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基線:基線是早期循環(huán)的噪點(diǎn)水平,通常在第3和第15循環(huán)之間測(cè)量,這是因?yàn)樵诖似陂g還檢測(cè)不到擴(kuò)增產(chǎn)物引起的熒光值增加。用于計(jì)算基線的循環(huán)數(shù)量是可以改變的,如果使用高模板量或者靶標(biāo)基因的表達(dá)水平高則循環(huán)數(shù)量需要減少。設(shè)置基線需要查看線性度擴(kuò)增曲線的熒光數(shù)據(jù)。設(shè)置基線,使得擴(kuò)增曲線的增長所開始的循環(huán)圈數(shù)大于基線循環(huán)zui高圈數(shù)。對(duì)每個(gè)靶標(biāo)序列都需要單獨(dú)設(shè)置基線。早期循環(huán)檢測(cè)到的平均熒光值需要從擴(kuò)增產(chǎn)物中獲得的熒光值中減去。各種real-timePCR軟件的版本允許單個(gè)樣品自動(dòng)優(yōu)化基線設(shè)置。
本底:是指反應(yīng)中的非特異性熒光值,例如,低效率的熒光淬滅,或由于使用SYBR Green造成的大量雙鏈DNA模板。信號(hào)的本底分量由real-time PCR軟件算法數(shù)學(xué)除去。
報(bào)告基因信號(hào) :在real-time PCR過程中由SYBR Green或熒光標(biāo)記的序列特異性探針產(chǎn)生的熒光信號(hào)。
歸一化報(bào)告信號(hào)(RN):這是報(bào)告染料熒光強(qiáng)度除以在每個(gè)循環(huán)中測(cè)量的被動(dòng)參照染料的熒光強(qiáng)度。
被動(dòng)參比染料 :在某些real-time PCR中,熒光染料ROX被用作熒光信號(hào)標(biāo)準(zhǔn)化內(nèi)部參照。它可以逐孔校正因校正因移液不準(zhǔn)確、孔位置及熒光波動(dòng)造成的變動(dòng)。
閾值:閾值調(diào)整到本底值之上并顯著低于擴(kuò)增曲線的平穩(wěn)值。它必須處于擴(kuò)增曲線的線性區(qū)域內(nèi),代表了PCR檢出的對(duì)數(shù)線性范圍。閾值應(yīng)在對(duì)數(shù)擴(kuò)增曲線視圖中進(jìn)行設(shè)置,以使PCR的對(duì)數(shù)線性期易于識(shí)別。如果real-time PCR中有多個(gè)目標(biāo)基因,閾值必須為每個(gè)目標(biāo)進(jìn)行設(shè)定。
循環(huán)閾值(CT)或交叉點(diǎn)(CP):擴(kuò)增曲線穿過閾值的循環(huán)(即,熒光檢測(cè)值顯著增加的點(diǎn))。CT可以是一個(gè)分?jǐn)?shù),并且可以計(jì)算起始模板量。
ΔCT值: ΔCT值描述了靶標(biāo)基因和相應(yīng)的內(nèi)參基因CT值的差值,例如看家基因,并用于標(biāo)準(zhǔn)化模板的使用量:
ΔCT = CT (靶標(biāo)基因) – CT (內(nèi)源性參比基因)
ΔΔCT值:ΔΔCT值描述了感興趣樣品(例如,刺激細(xì)胞)的平均ΔΔCT值與參考樣本(例如,未刺激細(xì)胞)的平均ΔΔCT值之間的差值。參照樣品也被稱為校準(zhǔn)樣品,并且所有其它樣品進(jìn)行相對(duì)定量時(shí)都將被標(biāo)準(zhǔn)化到如此:
ΔΔCT = 平均ΔCT (感興趣樣品) – 平均ΔCT (參比樣本)
內(nèi)源性參比基因:e這種基因的表達(dá)水平在樣品間不存在差異,例如看家基因(3)。對(duì)比內(nèi)參基因與靶標(biāo)基因的CT值可以將靶標(biāo)基因的表達(dá)水平歸一化到輸入的RNA或cDNA的量(見上面關(guān)于ΔCT值部分)。反應(yīng)中模板的確切數(shù)量不確定。內(nèi)參基因?qū)σ韵虑闆r作出校正:可能的RNA降解或RNA樣品中存在酶抑制劑的情況,以及RNA含量、逆轉(zhuǎn)錄效率、核酸回收和樣品處理的變動(dòng)。為了選出*的參照基因(多個(gè)),我們對(duì)算法進(jìn)行了改進(jìn),允許其選擇依賴于實(shí)驗(yàn)設(shè)置*參照(4)。
內(nèi)參:在同一反應(yīng)中被作為靶序列擴(kuò)增的,并用不同的探針(即,進(jìn)行雙重PCR)檢測(cè)的對(duì)照序列。內(nèi)參經(jīng)常被用來排除失敗的擴(kuò)增,例如沒有檢測(cè)到目標(biāo)序列的情況。
標(biāo)定樣品:在相對(duì)定量中使用的參比樣品(例如,源自細(xì)胞株或組織純化的RNA),用以與所有其他樣品進(jìn)行比較,以確定某一基因的相對(duì)表達(dá)水平。標(biāo)定樣品可以是任何樣品,但通常是一個(gè)對(duì)照品(例如,未處理的樣品或來自實(shí)驗(yàn)零時(shí)的樣品)。
陽性對(duì)照:使用已知量模板的對(duì)照反應(yīng)。陽性對(duì)照通常用來檢查引物集或引物–探針集工作是否正常,以及反應(yīng)是否正確設(shè)置。
無模板對(duì)照(NTC):包含除模板之外的所有擴(kuò)增反應(yīng)所必要組分的對(duì)照反應(yīng)。這使得發(fā)現(xiàn)由于污染的試劑或外源DNA造成的污染成為可能,例如從以前的PCR中。
無RT對(duì)照: RNA制備物可能含有殘留的基因組DNA,如果檢測(cè)不被設(shè)計(jì)為僅檢測(cè)和擴(kuò)增RNA序列,其可以在real-time RT-PCR中進(jìn)行檢測(cè)。DNA污染可以通過操作在其中沒有加入逆轉(zhuǎn)錄酶的RT對(duì)照反應(yīng)來進(jìn)行檢測(cè)。
標(biāo)準(zhǔn)品:已知濃度或拷貝數(shù),用于構(gòu)建標(biāo)準(zhǔn)曲線的樣品。
標(biāo)準(zhǔn)曲線:要生成標(biāo)準(zhǔn)曲線,CT值/不同標(biāo)準(zhǔn)稀釋的交叉點(diǎn)對(duì)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)輸入量的對(duì)數(shù)繪圖。標(biāo)準(zhǔn)曲線通常是使用至少5種不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)稀釋倍比生成。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)曲線,應(yīng)檢查其有效性,斜率值落在–3.3到–3.8之間。標(biāo)準(zhǔn)是各濃度一式三份的理想測(cè)定值。標(biāo)準(zhǔn)曲線的斜率如果與這些值差異較大則應(yīng)該舍棄。
效率和斜率:標(biāo)準(zhǔn)曲線的斜率提供了對(duì)real-time PCR的效率指示。斜率–3.322表示該P(yáng)CR具有數(shù)值為1的效率,或100%的效率,并且PCR產(chǎn)物的量在每個(gè)循環(huán)增加到兩倍。效率小于–3.322(例如,–3.8)則表示PCR的效率<1。通常,大多數(shù)擴(kuò)增反應(yīng)因?yàn)閷?shí)驗(yàn)的限制不能達(dá)到100%的效率。斜率大于–3.322(例如,–3.0)表明PCR效率似乎是大于100%的。當(dāng)在反應(yīng)中的非線性期對(duì)值進(jìn)行測(cè)量時(shí)可能發(fā)生這種情況,或者它可以指示是否有抑制劑存在。
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