液相色譜-負峰（倒峰）-解決方法

故障現(xiàn)象：負峰（倒峰）可能的原因：（1）色譜柱故障（2）用示差折光檢測器檢測時，樣品的折光指數(shù)小于流動相溶劑的折光指數(shù)（3）使用的流動相不純凈（4）進樣故障（5）用UV檢測器時，溶解樣品所用的溶劑與流動相溶劑不能互溶或兩溶劑PH值不同。當(dāng)溶劑流過檢測池時，光在兩種互不溶溶的界面上產(chǎn)生折射，從而使光電池接受到不同強度的光，光強度減弱，以至于低于參比，也可出負峰排除方法：（1）檢查、更換色譜柱（2）若要得到正峰，可改變檢測器或記錄儀的極性（3）使用純凈的流動相（4）使用進樣閥，確...

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制藥制備液相色譜儀分類方法

制藥制備液相色譜儀分類方法有多種。1、按分離目的可分：實驗室制藥制備液相色譜儀和工業(yè)制藥制備液相色譜儀。2、按分離規(guī)模可分：小型制藥制備液相色譜儀和大型制藥制備液相色譜儀。3、按固定相和流動相的極性大小可分：正相制藥制備液相色譜儀和反相制藥制備液相色譜儀。4、按應(yīng)用范圍可分：型制藥制備液相色譜儀和通用型制藥制備液相色譜儀。5、按產(chǎn)地可分：國產(chǎn)制藥制備液相色譜儀和進口制藥制備液相色譜儀。6、按梯度數(shù)目可分：制藥制備二元梯度液相色譜儀、制藥制備三元梯度液相色譜儀和制藥制備四元梯度...

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液相色譜-峰前延-解決方法

故障現(xiàn)象：峰前延可能的原因：（1）柱溫低（2）樣品溶劑選擇不恰當(dāng)（3）樣品過載（4）色譜柱篩板阻塞或填料塌陷（5）目標(biāo)峰中包裹其他雜峰未達到分離排除方法：（1）適當(dāng)升高柱溫（2）使用合適的溶劑，可選用流動相溶解。（3）減少進樣量或降低樣品濃度（4）沖洗或更換色譜柱（如沒有特別注明，一般不建議反沖色譜柱）（5）改變色譜條件，例如延長出峰時間

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飲料液相色譜儀分類方法

飲料液相色譜儀分類方法有多種。1、按功能可分：分析型飲料液相色譜儀和制備型飲料液相色譜儀。2、按色譜柱可分：飲料填充柱液相色譜儀和飲料毛細管柱液相色譜儀。3、按作用可分：飲料定量分析液相色譜儀和飲料定性分析液相色譜儀。4、按分離目的可分：化驗室飲料液相色譜儀和工業(yè)飲料液相色譜儀。5、按分離原理可分：飲料液相分配色譜儀和飲料液相吸附色譜儀等。6、按固定相和流動相的極性大小可分：飲料正相液相色譜儀和飲料反相液相色譜儀。

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液相色譜-峰拖尾-解決方法

故障現(xiàn)象：峰拖尾可能的原因：（1）定體積量管與閥連接處出現(xiàn)死區(qū)（死體積）（2）進樣針（閥）內(nèi)有污染或不干凈（3）色譜柱老化、柱效低（4）色譜柱選擇不當(dāng)，試樣與固定相間有作用（5）進樣技術(shù)差（6）樣品在流動相中溶解度?。?）進樣量太大（過載）（8）色譜柱進出口的連接管連接處出現(xiàn)死區(qū)（死體積）（9）檢查預(yù)柱（保護?。?0）二級保留效應(yīng)，反相模式排除方法：（1）更換新管消除死區(qū)（死體積）（2）可先用大比例的純化水（或過度流動相）清洗，然后用甲醇清洗（3）更換色譜柱（4）更換色譜柱...

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