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實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)(Real-timequantitativePolymeraseChainReaction簡(jiǎn)稱RealTimePCR,如果用于RNA檢測(cè),這被稱為逆轉(zhuǎn)錄實(shí)時(shí)PCR即Real-timeRT-PCR)是實(shí)時(shí)PCR法,它是指對(duì)DNA或經(jīng)過(guò)反轉(zhuǎn)入(RT-PCR)的RNA通過(guò)聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)并實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)DNA的放大過(guò)程,在擴(kuò)增的指數(shù)增長(zhǎng)期就測(cè)量擴(kuò)增產(chǎn)物,因?yàn)閿U(kuò)增指數(shù)增長(zhǎng)期測(cè)量值與特異DNA(RNA)起始量存在相關(guān)性,從而實(shí)現(xiàn)定量檢測(cè)。RealTimePCR的基本目標(biāo)是...
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自動(dòng)核酸蛋白層析儀由層析譜電腦采集器、電腦和分析軟件組成。實(shí)現(xiàn)層析分離過(guò)程中對(duì)吸光度和透過(guò)率的實(shí)時(shí)采集、描譜、保存、參數(shù)計(jì)算、打印譜圖等功能。采用琴式結(jié)構(gòu)一體化設(shè)計(jì),大大縮小了儀器的體積,減小儀器在實(shí)驗(yàn)室的占用面積,使整套儀器配置性能、可靠性得到很大的提高,并解決了在調(diào)試過(guò)程中繁瑣的連接問(wèn)題,提高了工作效率。具有較高的性價(jià)比,是實(shí)驗(yàn)室理想的更新?lián)Q代新產(chǎn)品。自動(dòng)核酸蛋白層析儀的使用說(shuō)明:1.直接觀察數(shù)顯窗口檢測(cè)柱層析分離分析過(guò)程。1)置電源開關(guān)在“ON”位置,儀器預(yù)熱30分鐘。...
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那么下面上海金鵬分析儀器有限公司為大家簡(jiǎn)單介紹一下關(guān)于超微量分光光度計(jì)的定義以及應(yīng)用特點(diǎn):定義:超微量分光光度法是利用物質(zhì)所*的吸收光譜來(lái)鑒別物質(zhì)或測(cè)定其含量的分析檢測(cè)技術(shù)。應(yīng)用:生物化學(xué)研究中廣泛使用的方法之一,廣泛用于糖,蛋白質(zhì),核酸,酶等的快速定量檢測(cè)特點(diǎn):靈敏、準(zhǔn)確、快速和簡(jiǎn)便,在復(fù)雜組分系統(tǒng)中,不需要分離,即能檢測(cè)出其中所含的極少量物質(zhì)。一.超微量分光光度計(jì)的原理當(dāng)光線通過(guò)某種物質(zhì)的溶液時(shí),透過(guò)的光的強(qiáng)度減弱。因?yàn)橛幸徊糠止庠谌芤旱谋砻娣瓷浠蚍稚?,一部分光被組成此溶...
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保證良好的柱性能與柱壽命的方法◆認(rèn)證閱讀色譜柱使用說(shuō)明書;◆使用填充良好的色譜柱;◆盡量減少壓力波動(dòng),避免機(jī)械及熱沖擊;◆使用保護(hù)柱及在線過(guò)濾器;◆經(jīng)常以強(qiáng)溶劑沖洗色譜柱;◆充分過(guò)濾樣品及流動(dòng)相,盡量避免雜質(zhì)微粒與強(qiáng)保留成分;◆用穩(wěn)定的固定相(C18穩(wěn)定);◆在中等PH值操作(6~8),用有機(jī)緩沖溶液;◆色譜柱使用溫度好小于40℃;◆硅膠基質(zhì)的的色譜柱,應(yīng)保持流動(dòng)相的PH值范圍在3.0~8.0;◆在水流動(dòng)相與緩沖溶液中加200ppm的疊氮鈉;◆流動(dòng)相中含有緩沖溶液,應(yīng)注意應(yīng)9...
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生物及制藥制藥行業(yè)流體分配需求:2秒內(nèi)分配10mL流體,每分鐘重復(fù)30次,精度要**±2%;解決方案:使用4臺(tái)BT300S驅(qū)動(dòng)器配YZ15泵頭,配合臺(tái)L820控制器達(dá)到廠的要求帶顆粒流體處理;帶顆粒流體輸送應(yīng)用實(shí)例(雷弗蠕動(dòng)泵vs齒輪泵)藥廠需要以800mL/min的流速抽帶有固體顆粒的水;需要速度可調(diào)節(jié),同時(shí)抽取的流體需要通過(guò)個(gè)特定的傳感器。雷弗蠕動(dòng)泵的點(diǎn):可以處理顆粒;更換泵管方便,易于清洗;可空轉(zhuǎn);維持流體無(wú)菌狀態(tài)(流體只接觸到泵管);齒輪泵的缺點(diǎn):無(wú)法處...
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