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食品化學液相色譜儀分類方法食品化學液相色譜儀分類方法有多種。1、按功能可分：分析型食品化學液相色譜儀和制備型食品化學液相色譜儀。2、按進樣自動性可分：食品化學自動進樣液相色譜儀和食品化學手動進樣液相色譜儀。3、按分離目的可分：實驗室食品化學液相色譜儀和工業(yè)食品化學液相色譜儀。4、按固定相和流動相的極性大小可分：正相食品化學液相色譜儀和反相食品化學液相色譜儀。5、按色譜柱可分：食品化學填充柱液相色譜儀和食品化學毛細管柱液相色譜儀。6、按梯度數(shù)目可分：食品化學兩元梯度液相色譜儀、食品化學三元梯度液相色譜儀...
9-27 2016
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液相色譜故障現(xiàn)象---峰展寬--解決方法故障現(xiàn)象：峰展寬可能的原因：（1）進樣體積過大（2）柱外體積過大（3）流動相粘度過高（4）保留時間過長（5）樣品超載（6）緩沖液溶度太低（7）保護柱污染或失效（8）色譜柱污染或失效，柱效太低（9）呈現(xiàn)兩個或多個未被*分離的峰（10）柱溫過低排除方法：（1）減小進樣體積（2）檢查各接頭處的連接，避免死體積形成（3）增加柱溫，采用低粘度流動相（4）等度洗脫時增加強溶劑濃度，或采用梯度洗脫（5）稀釋樣品，或采用小體積進樣（6）增加濃度（7）更換保護柱（8）清洗或更換色譜柱（9）選擇...
9-26 2016
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液相色譜-平-解決方法故障現(xiàn)象：平可能的原因：（1）色譜柱超載（2）樣品、流動相問題（3）檢測池及其透鏡、池窗等光學附件污染（4）檢測器信號采集故障排除方法：（1）減少進樣量（2）檢查樣品及流動相，可采取新制樣品及流動相的替換方法來排查（3）在線反沖流通池（切勿擅自處理光學器件，如有疑問請RIGOL工程師）（4）請上海屹利工程師尋求幫助
9-21 2016
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液相色譜----基線漂移可能的原因：（1）溶劑瓶污染（2）前次分離樣品中的吸附組分從柱上洗脫（3）由微粒造成柱入口、進樣閥部分堵塞（4）溶劑分層（5）泵輸出的緩慢改變（6）流通池污染（7）柱污染或“流失”（8）光源故障排除方法：（1）清洗溶劑瓶，裝入新流動相沖洗柱子（2）在分離之前用強流動相從柱中洗脫所有的組分；使用溶劑梯度清洗柱子（3）清洗進樣系統(tǒng)和色譜柱（4）采用合適溶劑（5）檢查流量，如果泵的輸出隨溫度變化，應控制溫度（6）清洗流通池（7）再生或更換（如果再生不成功）柱子（8）更換光源燈
9-20 2016
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制藥制備液相色譜儀分類方法制藥制備液相色譜儀分類方法有多種。1、按分離目的可分：實驗室制藥制備液相色譜儀和工業(yè)制藥制備液相色譜儀。2、按分離規(guī)?？煞郑盒⌒椭扑幹苽湟合嗌V儀和大型制藥制備液相色譜儀。3、按固定相和流動相的極性大小可分：正相制藥制備液相色譜儀和反相制藥制備液相色譜儀。4、按應用范圍可分：型制藥制備液相色譜儀和通用型制藥制備液相色譜儀。5、按產(chǎn)地可分：國產(chǎn)制藥制備液相色譜儀和進口制藥制備液相色譜儀。6、按梯度數(shù)目可分：制藥制備二元梯度液相色譜儀、制藥制備三元梯度液相色譜儀和制藥制備四元梯度...
9-14 2016
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液相色譜-峰前延-解決方法故障現(xiàn)象：峰前延可能的原因：（1）柱溫低（2）樣品溶劑選擇不恰當（3）樣品過載（4）色譜柱篩板阻塞或填料塌陷（5）目標峰中包裹其他雜峰未達到分離排除方法：（1）適當升高柱溫（2）使用合適的溶劑，可選用流動相溶解。（3）減少進樣量或降低樣品濃度（4）沖洗或更換色譜柱（如沒有特別注明，一般不建議反沖色譜柱）（5）改變色譜條件，例如延長出峰時間
9-12 2016
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飲料液相色譜儀分類方法飲料液相色譜儀分類方法有多種。1、按功能可分：分析型飲料液相色譜儀和制備型飲料液相色譜儀。2、按色譜柱可分：飲料填充柱液相色譜儀和飲料毛細管柱液相色譜儀。3、按作用可分：飲料定量分析液相色譜儀和飲料定性分析液相色譜儀。4、按分離目的可分：化驗室飲料液相色譜儀和工業(yè)飲料液相色譜儀。5、按分離原理可分：飲料液相分配色譜儀和飲料液相吸附色譜儀等。6、按固定相和流動相的極性大小可分：飲料正相液相色譜儀和飲料反相液相色譜儀。
9-9 2016
