技術(shù)文章
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離心機(jī)分離技術(shù)注意事項(xiàng):1.通常離心機(jī)使用都會(huì)有登記表,請(qǐng)?jiān)谑褂们罢_登記(使用者、轉(zhuǎn)子、轉(zhuǎn)速、時(shí)間)。2.離心管一定要平衡好,放入轉(zhuǎn)子時(shí)也要注意位置平衡。不要超過(guò)離心機(jī)或轉(zhuǎn)子的zui高限轉(zhuǎn)速。3.一定要在達(dá)到預(yù)設(shè)轉(zhuǎn)速后,才能離開(kāi)離心機(jī);若有任何異狀,要立刻停機(jī)。4.通常聽(tīng)聲音即可得知離心狀況是否正常,也可注意離心機(jī)的震動(dòng)情形。5.使用硫酸銨等高鹽溶液樣本后,一定要把轉(zhuǎn)子洗干凈,也要清理離心艙。6.超高速離心機(jī)則因轉(zhuǎn)速*,也更加復(fù)雜,需要另外的專(zhuān)門(mén)訓(xùn)練才可使用。離心機(jī)分離技術(shù)...
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數(shù)顯水浴振蕩器(搖床)又稱(chēng)水浴恒溫?fù)u床,按功能區(qū)分有往復(fù)水浴振蕩器(搖床)、回旋水浴振蕩器(搖床)和雙功能水浴振蕩器(搖床)三種振蕩方式,按區(qū)分有常溫水浴振蕩器(搖床)和低溫水浴振蕩器(搖床)兩大系列.水浴振蕩器(搖床)具有不銹鋼萬(wàn)用夾具、數(shù)顯控溫、無(wú)級(jí)調(diào)速和良好的熱循環(huán)功能.是一種多用途的生化儀器,是植物、生物、微生物、遺傳、病毒、環(huán)保、醫(yī)學(xué)等科研,教育和生產(chǎn)部門(mén)作精密培養(yǎng)制備*的實(shí)驗(yàn)室設(shè)備。低溫水浴振蕩器(搖床)須知:1、使用前請(qǐng)?jiān)敿?xì)閱讀本說(shuō)明書(shū)。2、機(jī)器的工作平面不能過(guò)...
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RNA定量在檢測(cè)RNA樣本時(shí),需確保比色杯中去除了RNA酶,特別是在使用分光光度測(cè)定之后仍需回收這些RNA的情況下。該條件可通過(guò)使用0.1MNaOH,1mMEDTA和不含RNase的水的順序洗滌來(lái)實(shí)現(xiàn)。使用稀釋RNA的緩沖液為分光光度計(jì)設(shè)定空白對(duì)照。使用分光光度法測(cè)定RNA濃度在使用紫外通透的塑料比色杯的分光光度計(jì)中,測(cè)量260nm的吸光值(A260)以確定RNA的濃度。為了確保獲得有意義的結(jié)果,讀值應(yīng)在0.15與1.0之間。在260nm波長(zhǎng)下,1個(gè)單位的吸光值對(duì)應(yīng)每毫升44...
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RNA分離:起始材料的破碎和勻漿起始材料的有效破碎和勻漿對(duì)于所有總RNA分離操作來(lái)說(shuō)都是必須的要求。破碎和勻漿是兩個(gè)獨(dú)立分開(kāi)的步驟。破碎:對(duì)于組織結(jié)構(gòu)、細(xì)胞壁和細(xì)胞質(zhì)膜的*破碎對(duì)于釋放樣本中所有的RNA是必要的。不同樣本需要使用不同的方法以達(dá)到*的破碎效果。不*的破碎會(huì)導(dǎo)致RNA得率的顯著降低。勻漿:勻漿對(duì)于減少破碎后細(xì)胞裂解產(chǎn)物的粘性是十分必要的。勻漿能夠切斷高分子量的基因組DNA及其他高分子量的細(xì)胞組分,得到均勻的裂解產(chǎn)物。勻漿不夠*會(huì)導(dǎo)致RNA結(jié)合效率的下降而顯著降低得...
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分光光度計(jì)就是利用分光光度法對(duì)物質(zhì)進(jìn)行定量定性分析的儀器。而分光光度法則是通過(guò)測(cè)定被測(cè)物質(zhì)在特定波長(zhǎng)處或一定波長(zhǎng)范圍內(nèi)光的吸收度,對(duì)該物質(zhì)進(jìn)行定性和定量分析。常用的波長(zhǎng)范圍為:(1)200~400nm的紫外光區(qū),(2)400~760nm的可見(jiàn)光區(qū),(3)2.5~25μm(按波數(shù)計(jì)為4000cm~400cm)的紅外光區(qū)。所用儀器為紫外分光光度計(jì)、可見(jiàn)光分光光度計(jì)(或比色計(jì))、紅外或原子吸收。為保證測(cè)量的精密度和準(zhǔn)確度,所有儀器應(yīng)按照國(guó)家計(jì)量檢定規(guī)程或本附錄規(guī)定,定期進(jìn)行校正檢定...
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